Cílem mého výzkumu bylo navrhnout metody pro značení mozaikových klonů vytvořených mitotickým crossing-overem v somatických tkáních drozofily. Shromáždila jsem rekombinantní linie D. melanogaster pro indukci hyperplastických wts homozygotních klonů ve wts heterozygotním jedinci. Negativní GFP značení bylo použito pro zviditelnění klonů a pUC-LacZ reportérový konstrukt byl použit pro zjištění detekce aktivity JNK / BSK dráhy.
Anotace v angličtině
The aim of my research was to design methods for labelling mosaic clones generated by mitotic crossing-over in Drosophila somatic tissues. I assembled D. melanogaster recombinant lines for induction of hyperplastic wts homozygous clones in wts heterozygous background. Negative GFP labelling was used to visualize the clones, and puc-LacZ reporter construct was utilized to enable detection of activated JNK/Bsk in them.
Klíčová slova
-
Klíčová slova v angličtině
-
Rozsah průvodní práce
28 s,
Jazyk
CZ
Anotace
Cílem mého výzkumu bylo navrhnout metody pro značení mozaikových klonů vytvořených mitotickým crossing-overem v somatických tkáních drozofily. Shromáždila jsem rekombinantní linie D. melanogaster pro indukci hyperplastických wts homozygotních klonů ve wts heterozygotním jedinci. Negativní GFP značení bylo použito pro zviditelnění klonů a pUC-LacZ reportérový konstrukt byl použit pro zjištění detekce aktivity JNK / BSK dráhy.
Anotace v angličtině
The aim of my research was to design methods for labelling mosaic clones generated by mitotic crossing-over in Drosophila somatic tissues. I assembled D. melanogaster recombinant lines for induction of hyperplastic wts homozygous clones in wts heterozygous background. Negative GFP labelling was used to visualize the clones, and puc-LacZ reporter construct was utilized to enable detection of activated JNK/Bsk in them.