Informace o kvalifikační práci Studium významu a mechanismů zapojení získané imunity při nádorové imunoterapii založené na synergii agonistů TLR a ligandů stimulujících fagocytózu
- Pro tuto VŠKP nejsou definovány žádné údaje, u kterých by bylo požadováno jejich vyplnění.
Hlavní téma
Studium významu a mechanismů zapojení získané imunity při nádorové imunoterapii založené na synergii agonistů TLR a ligandů stimulujících fagocytózu.
Hlavní téma v angličtině
-
Název dle studenta
Studium významu a mechanismů zapojení získané imunity při nádorové imunoterapii založené na synergii agonistů TLR a ligandů stimulujících fagocytózu
Název dle studenta v angličtině
Study of significance and mechanisms of involvement of adaptive immunity in tumour immunotherapy based on the synergy of TLR agonists and ligands stimulating phagocythosis
Tématem této diplomové práce je analýza zapojení získané imunity v průběhu protinádorové MBTA imunoterapie, která je založena na synergii mezi TLR agonisty, agonistickou protilátkou anti-CD40 a fagocytózu stimulujícími ligandy, které jsou na povrch nádorových buněk ukotveny biokompatibilní kotvou BAM. Tato imunoterapie byla testována na pankreatickém adenokarcinomu Panc02. Cílem této práce byla analýza nádorové infiltrace buňkami imunitního systému během terapie, následně bylo studováno zapojení adaptivní imunity na imunodeficientních myších. Poslední část práce byla věnována inhibitoru survivinu YM155, betaglukanům a anti-TGF, jakožto vhodným kandidátům pro zesílení imunoterapeutických účinků stávající MBTA terapie.
Anotace v angličtině
This master thesis is focused on analysis of involvement of adaptive immunity during antitumour MBTA immunotherapy which is based on synergy of TLR agonist, anti-CD40 and phagocytosis stimulating ligands anchored into the tumour cells membrane. This immunotherapy was tested in murine pancreatic adenocarcinoma Panc02 model. The aims of this thesis were to analyse the tumor infiltration during therapy and examine the role of adaptive immunity using KO mice. Subsequently, the possibilities of strengthening immunotherapeutic effects using inhibitor of survivin YM155, betaglucans or anti-TGF in metastatic murine Panc02 model were tested.
Tématem této diplomové práce je analýza zapojení získané imunity v průběhu protinádorové MBTA imunoterapie, která je založena na synergii mezi TLR agonisty, agonistickou protilátkou anti-CD40 a fagocytózu stimulujícími ligandy, které jsou na povrch nádorových buněk ukotveny biokompatibilní kotvou BAM. Tato imunoterapie byla testována na pankreatickém adenokarcinomu Panc02. Cílem této práce byla analýza nádorové infiltrace buňkami imunitního systému během terapie, následně bylo studováno zapojení adaptivní imunity na imunodeficientních myších. Poslední část práce byla věnována inhibitoru survivinu YM155, betaglukanům a anti-TGF, jakožto vhodným kandidátům pro zesílení imunoterapeutických účinků stávající MBTA terapie.
Anotace v angličtině
This master thesis is focused on analysis of involvement of adaptive immunity during antitumour MBTA immunotherapy which is based on synergy of TLR agonist, anti-CD40 and phagocytosis stimulating ligands anchored into the tumour cells membrane. This immunotherapy was tested in murine pancreatic adenocarcinoma Panc02 model. The aims of this thesis were to analyse the tumor infiltration during therapy and examine the role of adaptive immunity using KO mice. Subsequently, the possibilities of strengthening immunotherapeutic effects using inhibitor of survivin YM155, betaglucans or anti-TGF in metastatic murine Panc02 model were tested.